Научная значимость фундаментальных разработок в области онкологии в рамках работы НЦМУ «Центр персонализированной медицины» определяется использованием новейших технологий экспрессионного анализа, включая технологию геномного анализа единичных клеток (single cell sequencing) в сочетании с эпигенетическим профилированием и высокопроизводительным секвенированием.

Данные о геномной структуре солидных опухолей и опухолей кроветворной системы, полученные с использованием материала существующих и будущих биоресурсных коллекций, в сочетании с возможностью детального фенотипирования пациентов на базе входящих в Консорциум медицинских центров позволят разработать новые критерии, определяющие химио- и радиочувствительность опухолей, создать генно-диагностические системы и новые генно-инженерные препараты для терапии онкозаболеваний, определить новые генетические маркеры для персонифицированной направленной терапии ряда опухолей.

Важным разделом программы в части «Онкология» является исследование фундаментальных механизмов действия препаратов на основе создания химерных антигенных рецепторов, применение генно-модифицированных иммунных клеток и поиск методов создания биомедицинских клеточных продуктов подобного рода.